临床QC专员/高级QC专员

岗位职责:

1. 负责建立、运行、维护和持续改进质量管理体系

2. 制定项目质控计划,按照规定的要求和流程对临床试验项目进行质量控制

3. 协助负责ISO认证相关工作,定期对质量管理体系进行内部审评

4. 协助制定CAPA计划,跟踪质量问题解决情况

5. 定期评估项目质量,并向上级报告

6. 领导交代的其它事宜


岗位要求:

1. 医药学相关专业,本科及以上学历

2. 有1.5年以上临床试验相关工作经验

3. 有较强的学习能力、沟通能力和问题解决能力

4. 吃苦耐劳,有敬业精神,团队合作精神强,服从安排

5. 熟悉GCP及相应法律法规


工作地点:

南宁/南京/长沙


简历邮箱:

info.simoonrecord.com